سندرم داون چيست ؟
سندرم داون يك اختلال ژنتيكي است كه بخاطر بوجود آمدن يك كرموزوم اضافي درلحضه لقاح تخم در اتفاق مي افتد . كروموزومها اجزاي ريزي از سلولهاي همه بافتها هستند، حامل مشخصات منحصر به فرد وراثتي ، كه البته اين خصوصيات توسط پيغامبر هاي كد گذاري شده اي به نام دي ان اي حمل مي شوند .
در هر سلو ل 23 جفت كروموزوم وجود دارد كه جمعا در شرايط عادي مي شود 46 عدد .هر جفت كروموزوم حاوي يك عدد كروموزوم از مادر و يك عدد از پدر است .در سال 1959 دانشمند نسل شناس فرانسوي به نام Professor Jérôme Lejeune كشف كرد كه سندرم داون در اثر تشكيل يك كپي اضافي از كروموزوم شمره 21 بوجود مي آيد كه در جمعا تعداد كل كروموزومها را به 47 عدد مي رساند .
معني لغوي كلمه سندرم يعني مجموعه علائم و نشانه هاي بيماري .كلمه داون نيز از نام يك دكتر انگليسي به نام John Langdon Down برداشته شده كه حدود 100 سال قبل از كشف نقش كروموزوم اضافي ، مشخصات باليني نشانگان داون را تشريح كرد .
مبتلايان به سندرم داون داراي درجات مشخصي از ناتواني يادگيري هستند .اين درجات ناتواني از فردي به فرد ديگر متفاوت است و تشخيص ميزان اين ناتواني و درجه آن در بدو تولد غير ممكن است .
من بنیامینم یک کوچولوی مونگول یا (سندرم دانی) خنده داره نه ؟ آخه من شبیه موغولهام , ما زیادیم ,خیلی زیاد , توی همه دنیا پخش شدیم , فکر کنم بچه های اصلی آدم و حوا ما هستیم !